העמותה הוקמה ב-2005 כגוף ללא כוונת רווח לצורך קידום והעמקת ידע בנושא הלימפאדמה בקרב החולים והצוות הרפואי בישראל. משנת 2023 קידום גם בנושא הליפאדמה.
העמותה היא עמותה משותפת של מטופלים, פיזיותרפיסטים לימפטיים ורופאים.
בראש העמותה עומדת הגב' יעל מלכאן
הסיבות להקמת העמותה
הלימפאדמה והליפאדמה הינן מחלות כרוניות וללא איבחון וטיפול הולם התסמינים עלולים להחמיר ולגרום לסבל רב למטופלים
חוסר המודעות למחלות של חלק מהצוות הרפואי בבתי החולים ובקופות החולים מביא לכך שחולים רבים אינם מאובחנים כראוי ובזמן, ושאלות רבות של החולים נותרות ללא מענה.
אי הידיעה של הצוותים הרפואיים מביאה לכך שהמוסדות אינם נותנים מענה ופתרון למכלול הבעיות ואין מודעות מספקת לצרכי החולים.
מטרות העמותה
קידום והעמקת הידע בנושא הלימפאדמה והליפאדמה בקרב אנשי מקצוע ומטופלים.
העמדת מידע זמין למטופלים ולאנשי מקצוע לגבי כל סוגי הטיפולים.
הפצת חומר מקצועי.
הקמת קבוצות תמיכה למטופלים ברחבי הארץ.
ארגון הרצאות, ימי עיון וכנס שנתי לחברי העמותה.
תמיכה במחקרים העוסקים בתחום
יצירת גוף בעל השפעה וכוח לקידום הנושא מול מקבלי החלטות בתחומי הבריאות הרפואה והסיעוד (קופ"ח, ביה"ח, ביטוח לאומית משרד הבריאות).
קיום קשרים עם עמותות קרובות בארץ ודומות בחו"ל לקידום מטרות משותפות.
עידוד להכשרת פיזיותרפיסטים להתמחות בטיפול בלימפאדמה וליפאדמה כדי להגביר את הנגישות של הטיפול לחולים בכל רחבי הארץ.
עידוד להקמת קבוצות התעמלות לאנשים הסובלים מלימפאדמה וליפאדמה וכן הקניית כלים לטיפול עצמי.
עידוד אנשי המקצוע לפעול בתחום מחקר הלימפאדמה והליפאדמה, בכל הקשור במיפוי אוכלוסיית המטופלים בארץ, בדיקת הטיפולים המוצעים ובניית תכניות חדשות לטיפול עצמי.
- סיוע לחולים
- סיוע בקבלת מידע לגביי זכויות
- מידע לגבי זכויות בביטוח לאומי
- מידע לגבי זכויות מול משרדי ממשלה
- סיוע משפטי בנושא פוליסות ביטוח בריאות פרטיות
- סיוע בקבלת מידע רפואי על המחלה וטיפולים קיימים
- ימי עיון וכנסים
- שירות בשפה העברית
- טיפול בכל הגילים
- טיפול בכל המגדרים
- תשלום דמי חבר
- טיפול בלימפאדמה